ND2000超微量分光光度計目前國內外實驗室中使用為廣泛的一款微量分光光度計，其*的性能、準確的結果贏得了廣大用戶的好評。

    ND2000超微量分光光度計使用注意事項：

1、偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走，再將此laboratorywipe吸過樣品的面反折到內部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA擦5次，Protein擦20次）。

2、同一滴液體只能做一次偵測，欲重復定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進行偵測。

3、基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不超過2ul。并請使用2ulpipette避免體積不足導致液柱無法完整形成。唯蛋白質樣品因呈色劑與蛋白質本身特性，務必使用2ul進行偵測。

4、當軟件跳出錯誤訊息時，請詳細閱讀并依指示進行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成，軟件會出現(xiàn)以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺面，或樣品內有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進行偵測，必要時可將樣品體積加大至2ul。

5、不可使用含有HydrofluoricAcid(HF)之腐蝕樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。