1.熒光定量PCR儀擴增產(chǎn)物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺
　　·常見的原因在于反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系；
　　·與反應起始時RNA的總量及純度有關；
　　·建議在試驗中加入對照RNA；
　　·*鏈的反應產(chǎn)物在進行PCR擴增時，在總的反應體系中的含量不要超過1/10；
　　·目的mRNA中含有強的轉錄中止位點，可以試用以下方法解決：
　　①將*鏈的反應溫度提高至50℃。
　　②使用隨機六聚體代替dT進行*鏈反應。
　　2.產(chǎn)生非特異性條帶
　　·用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的熒光定量PCR儀測試結果也顯示同樣條帶，則需要用DNase I重新處理樣品；
　　·在PCR反應中，非特異的起始擴增將導致產(chǎn)生非特異性結果。在低于引物Tm 2至5℃的溫度下進行退火，降低鎂離子或是目的DNA的量將減少非特異性結果的產(chǎn)生；
　　·由于mRNA剪切方式的不同，根據(jù)選擇引物的不同將導致產(chǎn)生不同的RT-PCR結果。
　　3.產(chǎn)生彌散條帶
　　·在PCR反應體系中*鏈產(chǎn)物的含量過高；
　　·減少引物的用量；
　　·優(yōu)化PCR反應條件/減少PCR的循環(huán)次數(shù)；
　　·在用DNase處理被DNA污染的RNA樣品時，其產(chǎn)生的寡核苷酸片段會產(chǎn)生非特異性擴增，一般會顯示為彌散背景。
　　4.產(chǎn)生大分子量的彌散條帶
　　·大多數(shù)情況下是由于退火溫度過低而導致的非特異性的起始及延伸產(chǎn)生的；
　　·對于長片段的PCR，建議將反應體系中cDNA的濃度稀釋至1:10。